- Philips zegt een akkoord te hebben bereikt over schadevergoedingen voor klanten in de VS die apparaten tegen slaapapneu gebruikten die defect bleken te zijn.
- Volgens persbureau Bloomberg is met de schikking minstens 479 miljoen dollar gemoeid.
- Philips benadrukt dat de schikking niet betekent dat het bedrijf toegeeft ergens de fout in te zijn gegaan.
- Lees ook: Philips roept ruim 1.200 slaapapneu-apparaten terug in VS en Frankrijk
Philips zegt een akkoord te hebben bereikt over schadevergoedingen voor klanten in de Verenigde Staten die apparaten tegen slaapapneu gebruikten die defect bleken te zijn. Er liepen tal van Amerikaanse rechtszaken vanwege een grote terugroepactie van slaapapneu-apparaten waarvan isolerend schuim kan afbrokkelen.
Patiënten met een defect apparaat kunnen een geldbedrag tegemoet zien, dat onder andere afhangt van het type apparaat. Volgens persbureau Bloomberg is er minstens 479 miljoen dollar gemoeid met de schikking. Begin dit jaar zette Philips 575 miljoen euro (ruim 600 miljoen dollar) apart voor de geschatte kosten van deze schikking.
Philips benadrukt dat de schikking niet betekent dat het bedrijf toegeeft ergens de fout in te zijn gegaan.
Beleggers lijken niet enthousiast over de schikking. Direct na het bekend worden van het akkoord ging de koers van het aandeel Philips snel op en neer, maar halverwege de middag noteerde het een min van 1,6 procent.
Andere rechtszaken
Maar er zijn ook nog veel rechtszaken van mensen die zeggen gezondheidsschade te hebben opgelopen door de defecte apparaten. Volgens een woordvoerder van Philips zijn er zo'n zeshonderd patiënten in de VS die een daadwerkelijke claim hebben ingediend vanwege persoonlijk letsel. Daarnaast staan in een speciaal register 50.000 personen ingeschreven die zich het recht voorbehouden ooit zo'n claim in te dienen, zodat de feiten niet verjaren.
Daarnaast onderhandelt Philips met het Amerikaanse ministerie van Justitie over een schikking. Het gaat daarbij om een overeenkomst die ervoor moet zorgen dat de problemen die tot de grote terugroepactie leidden zich niet herhalen, stelt een woordvoerder van het bedrijf.
Volgens de Amerikaanse toezichthouder voor medische apparatuur, de Food and Drug Administration (FDA), had Philips al jaren voor de grote terugroepactie aanwijzingen dat er iets mis was met de slaapapneu-apparaten.