Het coronavaccin van AstraZeneca en de Universiteit van Oxford is positief beoordeeld door de Europese geneesmiddelenautoriteit EMA.
Daarmee kan de Europese Unie het middel toelaten. Er zijn 400 miljoen doses besteld, waarvan 11,7 miljoen voor Nederland.
Tussen AstraZeneca en de EU is een conflict ontstaan nadat de farmaceut aankondigde minder doses van het vaccin te kunnen leveren dan beloofd.
Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) is positief over het coronavaccin dat AstraZeneca en de Universiteit van Oxford hebben ontwikkeld.
Daarmee is de weg vrij voor de Europese Commissie om het middel toe te laten. Het is het derde vaccin dat een positief oordeel van de toezichthouder krijgt.
Het vaccin AZD1222 kan volgens het EMA gebruikt worden voor iedere volwassene. De organisatie maakt geen uitzondering voor 65-plussers.
Duitsland had juist bepaald dat het middel alleen aan mensen onder de 65 zou kunnen worden toegediend, omdat uit de onderzoeken niet duidelijk zou zijn geworden of het vaccin ouderen wel genoeg bescherming geeft.
Over het vaccin van AstraZeneca is de laatste tijd veel te doen. De farmaceut zegt minder van het middel te kunnen leveren dan eerder was afgesproken, tot woede van Brussel.
De Europese Unie heeft voor dit jaar 400 miljoen doses AZD1222 besteld, waarvan er 11,7 miljoen naar Nederland zouden gaan.
Lees meer over coronavaccins:
- EU maakt ‘geheime’ contract met AstraZeneca openbaar, na conflict met de farmaceut over het aantal te leveren coronavaccins
- Het Leidse coronavaccin waar de wereld reikhalzend naar uitkijkt, is voor 66% effectief tegen het coronavirus
- Zo snel ben je aan de beurt voor het coronavaccin – inenten gaat van oud naar jong per leeftijdsgroepen van 5 jaar